Brucella FPA

¡Los diagnósticos de brucelosis más avanzados del mundo!

Brucella FPA es la prueba elegida para las campañas de erradicación de la brucelosis, con gran éxito en el mundo.

Brucella FPA

¡Los diagnósticos de brucelosis más avanzados del mundo!

Brucella FPA es la prueba elegida para las campañas de erradicación de la brucelosis,  con gran éxito en el mundo.

Información

General

El Brucella FPA abarca un conjunto de pruebas de diagnóstico que detectan anticuerpos contra especies de Brucella lisas en animales y humanos. Los kits, se basan en tecnología de fluorescencia polarizada y utilizan un antígeno de polisacárido de cadena O (siglas en inglés – OPS) extraído de B. abortus y B. melitensis que se conjuga con fluoresceína. La presencia de anticuerpos específicos para el antígeno OPS es indicativa de una infección ocasionada por Brucella actual o reciente. El tiempo de ejecución del ensayo es de solo unos minutos y la prueba se puede ejecutar en campo o en un laboratorio.

PRUEBA
DE OPS

TIEMPO DE
ENSAYO 5 MIN

PRUEBA
MULTIESPECIES

PRUEBA DE ELECCIÓN PARA
ANIMALES VACUNADOS

Comparación

con otras tecnologías

Brucella FPA mide la respuesta de anticuerpos contra la parte OPS de la molécula de lipopolisacárido (LPS). Por el contrario, Rosa de Bengala, ELISA y la mayoría de los kits de cELISA detectan respuestas de anticuerpos de larga duración para toda la fracción de LPS, incluido el lípido A y el oligosacárido central. Además, FPA no amplifica la señal; por lo tanto, es un sistema semicuantitativo para medir la actividad de Brucella en un animal. Esto mejora en gran medida, nuestra capacidad para distinguir entre animales que fueron infectados con cepas de campo o vacunas y aquellos que pudieron eliminar una infección.

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Prueba de elección para animales vacunados

Existe una gran controversia sobre la capacidad de ciertas tecnologías para distinguir animales vacunados de infectados. Sin embargo, los animales pueden infectarse con una vacuna. Por lo tanto, en lugar de discutir si una tecnología puede distinguir entre animales vacunados e infectados en el campo, deberíamos centrarnos en el potencial que tiene una tecnología para diferenciar los animales que han sido infectados, de aquellos que tienen o están eliminando la infección con éxito. Una versión anterior de O.I.E. El Manual de pruebas de diagnóstico y vacunas afirma que se puede utilizar una prueba cELISA para tal fin. Pero la afirmación fue escrita de manera ambigua y esencialmente no es del todo cierta. En algunos artículos, la FPA se menciona como una prueba que puede distinguir animales vacunados e infectados. Pero en el caso de un solo animal, esta afirmación tampoco es cierta. Sin embargo, la FPA puede detectar respuestas de OPS de corta duración, que presentan resultados positivos y se correlacionan con la gravedad de una infección. Cuando se aplica a una población animal, la FPA puede determinar si una vacuna se ha administrado correctamente y qué animales presentan un riesgo.
Los animales pueden eliminar una infección transitoria unos meses después de la vacunación. Por lo tanto, FPA mostrará resultados negativos temprano para esos animales. Otras pruebas basadas en LPS mostrarán resultados positivos duraderos incluso después de que la infección haya desaparecido. Por esta razón, la FPA se ha utilizado con éxito en campañas de erradicación en las que se vacunaba a los animales con vacunas de cepas lisas.s rumiantes.

Con respecto a RB51, FPA no da resultados positivos en animales que han eliminado la infección con éxito; por lo tanto, funciona como un sistema DIVA. Los animales tienen mucho más éxito en la aclaramiento de RB51, que una vacuna de cepa lisa. Una combinación de RB51 y FPA es el sistema de vanguardia para la erradicación de la brucelosis en el ganado en la actualidad. Este tipo de sistema aún no existe para los pequeño

Brucella FPA

Desempeño en diferentes situaciones

Los siguientes son gráficos de distribución de frecuencia de los resultados de FPA de diferentes granjas. El eje X representa los resultados de la prueba y el eje Y representa la cantidad de animales que mostraron un resultado determinado.

Gráfico 1 Población negativa

El gráfico 1 muestra que, en una población negativa, vacunada con RB51, no se detectan señales. Los resultados son muy claros e inequívocos. Se han realizado millones de pruebas en animales en una configuración similar y Brucella FPA muestra consistentemente la máxima especificidad.

Gráfico 2 Vacunación exitosa

El gráfico 2 muestra los resultados de una granja que fue vacunada con éxito con la vacuna Cepa 19. Algunos animales muestran una señal medianamente positiva, pero no hay animales muy positivos. Los animales con resultados medianamente positivos tienen dificultades para eliminar la infección y deben considerarse un riesgo para la población y deben tratarse por separado o retirarse. Los testest frecuentes en el rebaño, eventualmente conducirán a la eliminación total de la infección por vacuna y la inmunización exitosa.

Gráfico 3 Vacunación fallida

El gráfico 3 muestra los resultados de una vacuna A19 administrada a una población negativa. Esto ha provocado que muchos animales se infecten con la vacuna contra la brucelosis. En este caso, se administraron demasiadas vacunas, especialmente a la población adulta. Si la vacunación no va seguida de pruebas, existe un alto riesgo de desarrollar un brote lento de brucelosis inducida por la vacuna. Un rasgo distintivo de esta situación es un brote de brucelosis entre los trabajadores agrícolas.

Gráfico 4 Población positiva no vacunada

El gráfico 4 muestra los resultados de una granja positiva no vacunada. Por lo general, muchos animales muestran resultados positivos altos: todas las muestras por encima de un título de 20 ΔmP son verdaderas positivas.

RENDIMIENTO

Existen numerosos informes que discuten la especificidad y sensibilidad de Brucella FPA. Las tablas muestran los resultados de nuestros estudios en conjuntos establecidos, de muestras positivas y muestras negativas bien definidas de una población negativa. La especificidad de Brucella FPA es superior al 99%. El informe más reciente del USDA sobre la especificidad del sistema de prueba, informado en la Reunión Anual de la Asociación de Sanidad Animal de los Estados Unidos en 2017, ubica la especificidad en el 99,994%. Este sistema consta de una evaluación automatizada de RBT y una prueba de confirmación de FPA. Contáctenos para más información.
Muestras de suero bovino (B1001)
Verdadero estado
Positivos Negativos
Resultado de la prueba Positivos 205 1
Negativos 2 1009
Sensibilidad 99% Especifidad 99.9%
Muestras de suero de oveja (B1002)
Verdadero estado
Positivos Negativos
Resultado de la prueba Positivos 86 0
Negativos 0 597
Sensibilidad
100%
Especifidad
100%
Muestras de suero bovino (B1002)
Verdadero estado
Positivos Negativos
Resultado de la prueba Positivos 105 0
Negativos 0 92
Sensibilidad
100%
Especifidad
100%

Información

sobre pedidos

Nombre ComercialBrucella FPA
TecnologíaEnsayo de Fluorescencia Polarizada (FPA)
AntígenoBrucella abortus OPS
AnalitoTodas las clases de Ig
EspeciesBovino, Bison, Búfalo, Cérvidos
MuestrasSuero, plasma y muestras individuales de leche
Información sobre pedidos

B1001 – 250 (kit de 250 pruebas)

B1001 – 1000 (kit de 1000 pruebas)

B1001

Esta es la versión original de Diachemix Brucella FPA con instrucciones que cubren el uso del producto en varias especies y para tres tipos de muestras. Recomendado para probar en ganado. La prueba de la leche requiere el uso de ClearMilk ™ Buffer, código de producto C1001.

Nombre ComercialBrucella FPA II
TecnologíaEnsayo de Fluorescencia Polarizada (FPA)
AntígenoBrucella abortus (A) y Brucella melitensis (M) OPS
AnalitoTodas las clases de Ig
EspeciesTodos los animales incluyendo mamíferos marinos
MuestrasSuero individual y muestras de leche
Información sobre pedidos

B1002 – 250 (kit de 250 pruebas)

B1002 – 1000 (kit de 1000 pruebas)

B1002

Este producto es una nueva versión del kit de prueba Brucella FPA original. Tiene tres componentes (Control Positivo, Control Negativo y el Trazador) que se han mantenido sin cambios con respecto al Diachemix® Brucella FPA original, código de producto B1001. La nueva formulación del diluyente de muestras proporciona datos más consistentes sobre la población negativa de animales porque resulta   mejor para manejo de la interferencia y el fondo de la muestra. Este kit, contiene una mezcla de trazadores A y M. Analiza la presencia de anticuerpos contra B. melitensis y B. abortus en suero y leche de varias especies. La prueba de la leche requiere el uso de ClearMilk ™ Buffer, código de producto C1001.

Nombre ComercialBrucella FPA Medical
TecnologíaEnsayo de Fluorescencia Polarizada (FPA)
AntígenoBrucella abortus (A) y Brucella melitensis (M) OPS
AnalitoTodas las clases de Ig
EspeciesTodos los animales incluyendo mamíferos marinos
MuestrasSuero individual y muestras de leche
Información sobre pedidosB1003-250 (kit de 250 pruebas)
B1003

Este producto es una prueba cualitativa que utiliza tecnología de fluorescencia polarizada para detectar la presencia de anticuerpos específicos para especies de Brucella productoras de colonias lisas (B. melitensis, B. abortus y B. suis – Rev. sci. Tech., OIE 1982) en suero del paciente. La presencia de anticuerpos es indicativa de una infección previa por Brucella.

Nombre ComercialBrucella FPA leche
TecnologíaEnsayo de Fluorescencia Polarizada (FPA)
AntígenoBrucella abortus (A) y Brucella melitensis (M) OPS
AnalitoTodas las clases de Ig
EspeciesBovinos
MuestrasSuero individual y muestras de leche
Información sobre pedidosB1004 – 250 (kit de 250 pruebas)
B1004

Este producto es una prueba cualitativa que utiliza tecnología de fluorescencia polarizada para detectar la presencia de anticuerpos específicos para especies de Brucella productoras de colonias lisas (B. melitensis, B. abortus y B. suis – Rev. sci. Tech., OIE 1982) en muestras de leche individuales o a granel. Se puede realizar en el campo y se utiliza en granjas más pequeñas para evaluar rápidamente el problema. La presencia de anticuerpos es indicativa de una infección por Brucella actual o reciente.